香港十周无创DNA攻略！宝藏经验分享给大家！
2021-01-04
香港十周无创DNA很多宝妈们都想了解，除了必要的检测外，香港无创DNA产前检测也是孕妇热门的检测项目，当遇到唐筛风险高的时候无创DNA可以大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的机会，下面的香港十周无创DNA攻略分享给各位！
香港10周无创产前检测：无创产前检测是一项安全，简单，非侵入性的产前检测，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。
10周无创产前检测项目：6种常染色体三倍体综合症、4种性染色体异常综合症、84种微缺失及微重复综合症以及附送Y-text报告。
检测方式/周期：
*只需抽取孕妇静脉血(10ml)即可筛查胎儿染色体异常状况。
*检测周期：5-7个工作日
适用(以及不适用)人群：
1.妊娠10周以上，单双胎均可
2.不愿意承担入侵性检测所带来的流产风险(羊水穿刺)
3.唐氏综合症筛查结果为高风险
4.多次流产或怀有试管婴儿
5.有染色体异常家族史或妊娠史
以下孕妇是不适合进行无创产前检测：
1. 怀有三胞胎或以上的孕妇
2.孕妇在2个月内接受封闭抗体免疫治疗(皮下注射老公的淋巴细胞)
3. 怀有多胞胎，但超过8周后才减胎的孕妇
4. 距上次减胎时间不足8周的孕妇
5. 自身有染色体异常的孕妇
6. 一年内接受过输血的孕妇
7. 怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
8. 曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
9. 怀有罗氏易位宝宝的孕妇
以下孕妇较为关注的热门问题：
Q:年龄未满35岁的孕妇也适合做无创产前检测吗?
A:适合，虽然常染色体综合症中的唐氏综合症多发于35岁以上的孕妇，但是微缺失与未重复综合症与唐氏综合症不同，其发病率不随年龄而增长，任何年纪都有可能患病。因此未满35岁的孕妇是有筛查的必要的。
Q:无创产前检测结果为低风险，是否就意味着无需羊水穿刺?
A:否，10周无论为非侵入式无创筛查，结果供医生参考。羊水穿刺为入侵式检测，有流产风险，若无创结果呈高风险，可考虑进一步进行羊水穿刺，作为医生确诊依据。具体情况可咨询医生建议
Q:“在内地也可以做无创产前检测呀!”有区别吗?
A:检测周数不同：
因为内地无创DNA检测没有足够的10周无创DNA数据做支撑，所以内地无创DNA要到12周才可以检测。
(以及在香港做无创会附送Y-text报告一份)
总结：
很多人可能会认为区别不大，这其实是一个错误的认知。
首先孕妇往往在产检的心情都是比较担忧的，更早知道报告结果则意味着孕妈的可以更快的收穫安心，稳定的情绪对胎儿的发育是有良好作用的。
其次更重要的事，对于某些本来就有遗传史的人来说，越早知道结果她就能拥有更多的选择。
染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时，属于随机突变。
因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，所以要做好产前检测的准备!
香港10周无创产前检测：无创产前检测是一项安全，简单，非侵入性的产前检测，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。
10周无创产前检测项目：6种常染色体三倍体综合症、4种性染色体异常综合症、84种微缺失及微重复综合症以及附送Y-text报告。
检测方式/周期：
*只需抽取孕妇静脉血(10ml)即可筛查胎儿染色体异常状况。
*检测周期：5-7个工作日
适用(以及不适用)人群：
1.妊娠10周以上，单双胎均可
2.不愿意承担入侵性检测所带来的流产风险(羊水穿刺)
3.唐氏综合症筛查结果为高风险
4.多次流产或怀有试管婴儿
5.有染色体异常家族史或妊娠史
以下孕妇是不适合进行无创产前检测：
1. 怀有三胞胎或以上的孕妇
2.孕妇在2个月内接受封闭抗体免疫治疗(皮下注射老公的淋巴细胞)
3. 怀有多胞胎，但超过8周后才减胎的孕妇
4. 距上次减胎时间不足8周的孕妇
5. 自身有染色体异常的孕妇
6. 一年内接受过输血的孕妇
7. 怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
8. 曾经接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇
9. 怀有罗氏易位宝宝的孕妇
以下孕妇较为关注的热门问题：
Q:年龄未满35岁的孕妇也适合做无创产前检测吗?
A:适合，虽然常染色体综合症中的唐氏综合症多发于35岁以上的孕妇，但是微缺失与未重复综合症与唐氏综合症不同，其发病率不随年龄而增长，任何年纪都有可能患病。因此未满35岁的孕妇是有筛查的必要的。
Q:无创产前检测结果为低风险，是否就意味着无需羊水穿刺?
A:否，10周无论为非侵入式无创筛查，结果供医生参考。羊水穿刺为入侵式检测，有流产风险，若无创结果呈高风险，可考虑进一步进行羊水穿刺，作为医生确诊依据。具体情况可咨询医生建议
Q:“在内地也可以做无创产前检测呀!”有区别吗?
A:检测周数不同：
因为内地无创DNA检测没有足够的10周无创DNA数据做支撑，所以内地无创DNA要到12周才可以检测。
(以及在香港做无创会附送Y-text报告一份)
总结：
很多人可能会认为区别不大，这其实是一个错误的认知。
首先孕妇往往在产检的心情都是比较担忧的，更早知道报告结果则意味着孕妈的可以更快的收穫安心，稳定的情绪对胎儿的发育是有良好作用的。
其次更重要的事，对于某些本来就有遗传史的人来说，越早知道结果她就能拥有更多的选择。
染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时，属于随机突变。
因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，所以要做好产前检测的准备!
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