Manlix®无创产前检测主要检测遗传性胎儿染色体异常疾病。这类疾病现时无法医治，除了唐氏综合症之外，目前已知有100多种染色体异常疾病。中国每年有染色体异常的初生婴儿约10万人，佔所有活婴0.3%。一半的自然流产个案都是因为染色体异常，这类胎儿只有少数能顺利出生，他们通常有智力障碍、生长发育迟滞及先天性多发畸形。
 

Manlix®无创产前检测是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，只需抽取孕期10周以上的孕妇10毫升外周血液(普通的静脉採血)，就可提取胎儿DNA，通过新一代基因测序的方法，结合生物信息分析，计算胎儿患有染色体异常的遗传性疾病(如唐氏综合症)的风险率，让準妈妈提早知道宝宝的健康状况，安心享受孕育宝宝的幸福。
 

Manlix® NIPT检测项目
 

可全面筛查19种遗传性胎儿染色体异常疾病。
 

Manlix® NIPT的优势
 

相对于传统的产前检查(唐氏筛查和羊水穿刺)，NIPT无创产前基因检测具有安全，準确，全面，孕早期即可检测等优点。
 

Manlix® NIPT适用对象
 

怀孕十週或以上单/双胎孕妇
 

不能接受侵入性检查流产风险的孕妇
 

唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇
 

多次流产或者试管婴儿的孕妇
 

有染色体异常病家族史或妊娠史
 

希望提早接受胎儿染色体异常检测的孕妇