香港无创DNA产前基因筛查：
2020-12-31
世界每年有500万缺陷儿出生，约85%在发展中国家。据统计，每30～40秒就有一个出生缺陷儿降生，因此为了更好的优育，就有了香港无创DNA产前基因筛查的到来。
香港无创DNA产前基因筛查：
是一项安全，简单，非侵入的产前检测，能够在怀孕10周后特定染色体疾病进行筛查。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创DNA只需抽取孕妇的静脉血，通过第二代基因测序技术，即可筛查胎儿染色体异常状况。
香港无创DNA产前基因筛查主要的检测项目包括：6种常染色体三倍体综合症,4种性染色体异常综合症,84种微缺失及微重复综合症以及附送Y染色体报告一份。
唐氏筛查我们对很多孕妇妈妈来讲并不陌生，但是唐筛作为唐氏综合征的一种产前筛查方法，只能测算出患有的危险程度，且检出率只有70%左右，并不能进行确诊。
那该怎么办?如果结果显示高危的话，那样医生就会建议做一个羊水穿刺检查，但由于羊水穿刺检查有1%的胎宝宝流产几率，所以很多孕妈妈即使是结果显示高危，也不敢去做。
但好在现在拥有一项新技术的无损检测技术，只需要抽取孕妇妈妈的静脉血，就能够筛查宝宝是否唐氏儿，准确率比唐氏筛查要高，这项技术就是无创DNA产前基因筛查技术。
当一个家庭生活产下一个不健康的小宝宝，无疑是一个家庭生活的噩梦，无论是对小孩，还是对爸爸妈妈，全部都是沉痛的打击，所以孕妇们要做好产检的准备。
香港无创DNA产前基因筛查：
是一项安全，简单，非侵入的产前检测，能够在怀孕10周后特定染色体疾病进行筛查。孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创DNA只需抽取孕妇的静脉血，通过第二代基因测序技术，即可筛查胎儿染色体异常状况。
香港无创DNA产前基因筛查主要的检测项目包括：6种常染色体三倍体综合症,4种性染色体异常综合症,84种微缺失及微重复综合症以及附送Y染色体报告一份。
唐氏筛查我们对很多孕妇妈妈来讲并不陌生，但是唐筛作为唐氏综合征的一种产前筛查方法，只能测算出患有的危险程度，且检出率只有70%左右，并不能进行确诊。
那该怎么办?如果结果显示高危的话，那样医生就会建议做一个羊水穿刺检查，但由于羊水穿刺检查有1%的胎宝宝流产几率，所以很多孕妈妈即使是结果显示高危，也不敢去做。
但好在现在拥有一项新技术的无损检测技术，只需要抽取孕妇妈妈的静脉血，就能够筛查宝宝是否唐氏儿，准确率比唐氏筛查要高，这项技术就是无创DNA产前基因筛查技术。
当一个家庭生活产下一个不健康的小宝宝，无疑是一个家庭生活的噩梦，无论是对小孩，还是对爸爸妈妈，全部都是沉痛的打击，所以孕妇们要做好产检的准备。
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