什么是非侵入性胎儿染色体基因检测？
2020-10-27
非侵入性胎儿染色体基因检测（Non-Invasive Fetal Trisomy Test）使用次世代基因定序技术，透过抽取孕妇的周边血液，从中分析胎儿游离DNA，10周以上即可安全地筛检胎儿是否具有染色体异常的状况。
除了检查唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症染色体三倍体异常以外，目前技术与案例经验累计可以检测高达共94种染色体异常疾病，在2015年，美国妇产科医学会（ACOG）正式将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。
虽然年轻孕妈怀有染色体异常宝宝的机率相对较低，但也千万不可轻忽染色体检验。研究指出，怀有染色体宝宝的机率与孕妇年龄成正比，但其实有逾8成的异常宝宝为34岁以下的年轻孕妈咪所生，非侵入性胎儿染色体基因检测（NIFTY）定位为孕期精准的胎儿染色体「早期筛检」，不论是否34岁以上之高龄孕妇，只要因为担心侵入性风险、长针刺入肚皮的恐惧或是胎况不合适进行羊膜穿刺者，都建议可先考虑选择抽血方式进行筛检，如不幸报告结果为高风险，最后再进行羊膜穿刺染色体分析做最终诊断，降低一开始就直接选择侵入性检测的感染流产风险。
非侵入性胎儿染色体基因检测仅需抽取孕妇10ml的周边血液，抽血前也无需空腹，可正常饮食。
但需特别注意的是，如果您曾经接受移植手术或干细胞治疗、肝素抗凝治疗、一年内接受过异体输血、四周内接受过免疫治疗及注射人血白蛋白等，则建议咨询检验单位与告知服务人员，请其协助评估状况后再进行采血。
除了检查唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症染色体三倍体异常以外，目前技术与案例经验累计可以检测高达共94种染色体异常疾病，在2015年，美国妇产科医学会（ACOG）正式将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。
虽然年轻孕妈怀有染色体异常宝宝的机率相对较低，但也千万不可轻忽染色体检验。研究指出，怀有染色体宝宝的机率与孕妇年龄成正比，但其实有逾8成的异常宝宝为34岁以下的年轻孕妈咪所生，非侵入性胎儿染色体基因检测（NIFTY）定位为孕期精准的胎儿染色体「早期筛检」，不论是否34岁以上之高龄孕妇，只要因为担心侵入性风险、长针刺入肚皮的恐惧或是胎况不合适进行羊膜穿刺者，都建议可先考虑选择抽血方式进行筛检，如不幸报告结果为高风险，最后再进行羊膜穿刺染色体分析做最终诊断，降低一开始就直接选择侵入性检测的感染流产风险。
非侵入性胎儿染色体基因检测仅需抽取孕妇10ml的周边血液，抽血前也无需空腹，可正常饮食。
但需特别注意的是，如果您曾经接受移植手术或干细胞治疗、肝素抗凝治疗、一年内接受过异体输血、四周内接受过免疫治疗及注射人血白蛋白等，则建议咨询检验单位与告知服务人员，请其协助评估状况后再进行采血。
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